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Artikel, bei denen Autor "Al Kaissi, A" ist
Anzahl der Einträge: 104. Artikel
Al Kaissi, A
(2012)
Marfan syndrome.
Tunisie Orthopedique (05. Ja).
116 - 119.
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Al Kaissi, A
(2011)
Bloom syndrome.
Tunisie Orthopedique (04. Ja).
72 - 75.
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Rooryck, C und Diaz-Font, A und Osborn, D und Chabchoub, E und Hernandez-Hernandez, C und Shamseldin, H und Kenny, J und Waters, A und Jenkins, D und Al Kaissi, A und Leal, G und Dallapiccola, B und Carnevale, F und Bitner-Glindzicz, M und Lees, M und Hennekam, R und Stanier, P und Burns, A und Peeters, H und Alkuraya, F und Beales, P
(2011)
Mutations in lectin complement pathway genes COLEC11 and MASP1 cause 3MC syndrome.
Nature Genetics (Januar).
p. 757.
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Al Kaissi, A und Klaushofer, K und Safi, H und Ben Chehida, F und Chachem, MB und Chaabounni, M und Hennekam, RC
(2007)
Asymmetrical skull, ptosis, hyperetelorism, high nasal bridge, clefting, umbilical anomalies, and skeletal anomalies in sibs: is Carnevale syndrome a separate entity?
Am J Med Genet A., 143 (4).
349 - 54.
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Al Kaissi, A und Ben Chehida, F und Gharbi, H und Ben Ghachem, M und Grill, F und Varga, F und Klaushofer, K
(2007)
Persistent torticollis, facial asymmetry, grooved tongue, and dolicho-odontoid process in connection with atlas malformation complex in three family subjects.
Eur Spine J (41298).
??.
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Al Kaissi, A und Bieganski, T und Baranska, D und Ben Chehida, F und Gharbi, H und Ghachmen, MB und Hwendaoui, L und Safi, H und Kozlowski, K
(2007)
Robinow syndrome: report of two cases and review of the literature.
Australas Radiol., 51 (1).
83 - 86.
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Al Kaissi, A und Ben Chehida, F und Latos-Bielenska, A und Gharbi, H und Ben Ghachem, M und Hendaoui, L und Kozlowski, K
(2007)
A novel form of ischio-vertebral syndrome.
Skeletal Radiology Journal, 36 (1).
p. 89.
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Fachpublikation (peer reviewed)
Al Kaissi, A und Windpassinger, Christian und Chehida, FB und Ghachem, Maher Ben und Nassib, Nabil M und Kenis, V und Melchenko, E und Morenko, E und Ryabykh, Sergey und Hofstaetter, Jochen und Grill, F und Ganger, R und Kircher, SG
(2017)
How frequent is osteogenesis imperfecta in patients with idiopathic osteoporosis?: Case reports.
Medicine (Baltimore).
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Al Kaissi, A und Girsch, W und Kenis, V und Melchenko, E und Ben Ghachem, M und Pospischill, R und Klaushofer, K und Grill, F und Ganger, R
(2015)
Reconstruction of limb deformities in patients with thrombocytopenia-absent radius syndrome.
Orthop. Surg., 7 (1).
pp. 50-56.
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Vortrag, Vorlesung
Roetzer, KM und Laccone, F und Krebs, A und Grill, F und Robins, S und Varga, F und Klaushofer, K und Al Kaissi, A
(2008)
Neue Mutation im C-terminalen Propeptid des Kollagen 1 A1 bei einem Mädchen mit pränataler kortikaler Hyperostose und multiplen Frakturen.
8.Jahrestagung Österr. Gesellschaft für Humangenetik, September 2008, Innsbruck. [Vortrag, Vorlesung]
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Poster
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