Hepatic steatosis in Wilson disease--Role of copper and PNPLA3 mutations.Tools Stättermayer, Albert Friedrich und Traussnigg, Stefan und Dienes, Hans-Peter und Aigner, Elmar und Stauber, Rudolf und Lackner, Karoline und Hofer, Harald und Stift, Judith und Wrba, Friedrich und Stadlmayr, Andreas und Datz, Christian und Strasser, Michael und Maieron, Andreas und Trauner, Michael und Ferenci, Peter (2015) Hepatic steatosis in Wilson disease--Role of copper and PNPLA3 mutations. Journal of hepatology, 63 (1). pp. 156-63. ISSN 1600-0641 Für diesen Eintrag wurde kein Volltext-Dokument angefügt.
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